Hem / Produkter / Peptider / Rå pulver / Detaljer
video
Peptidpulver Tesamorelin

Peptidpulver Tesamorelin

Minsta beställningsmängd: 10 flaskor/set
Ursprung: Shenzhen, Kina
Transporttid: Cirka 10-15 dagar
Godkända betalningsmetoder: Bitcoin/USDT/Banköverföring/Western Union

produkt introduktion

 

 

🧪 Grundläggande råmaterialparametrar

 

Kinesiskt namn: Tesamorelin (utvecklingskod TH9507, handelsnamn Egrifta/Egrifta SV)

CAS-nummer: 218949-48-5

Struktur: En syntetisk human GHRH (1-44)-analog som består av 44 aminosyror, med en N--terminal tyrosinrest fäst vid en trans-3-hexenoylgrupp (resistent mot DPP-IV-nedbrytning) och en C-terminal amidering.

Molekylformel: C₂₂₁H36₆N7₂O67S (fri bas)

Molekylvikt: Ungefär 5135,9 Da

Utseende: Vitt till benvitt-lyofiliserat pulver

Renhet: Forskningsgrad, allmän standard Större än eller lika med 98% (HPLC)

Löslighet: Lättlöslig i sterilt vatten eller ättiksyra/antibakteriellt vatten, lätt löslig i rena organiska lösningsmedel

Förvaring: Orekonstituerat lyofiliserat pulver -20 grader, skyddat från ljus och fukt; efter beredning, kyl vid 2-8 grader, rekommenderas att användas inom 2-4 veckor, frys och tin inte upprepade gånger

 

 

 

 

⚙️ Funktion och fysisk mekanism

 

Tesamorelin är en GHRH-receptoragonist som specifikt binder till tillväxthormonceller i den främre hypofysen, aktiverar Gs-AC-cAMP-PKA-vägen → får hypofysen att syntetisera och frisätta endogent tillväxthormon (GH) på ett efterföljande pulserande IGF-→ pulserande uppreglerande sätt.

Förhöjt GH främjar specifikt visceralt fett (VAT) lipolys genom att aktivera adipocythormon-känsligt lipas (HSL), minska triglyceridlagringen, minska avsevärt djupt bukfett och ha liten effekt på perifert subkutant fett. Till skillnad från direktinjektion av rekombinant humant tillväxthormon (rhGH), bevarar detta den hypotalamus-negativa återkopplingsslingan, förhindrar GH-nivåer från att öka till patologiska nivåer och upprätthåller en närmare approximation av fysiologiska sekretionsrytmer.

 

 

 

 

✅ Kärnfördelar (jämfört med andra GH/GHRH-analoger)

 

Riktad minskning av visceralt fett: Kliniskt bevisat minska visceralt fett med cirka 15 %–18 % på 26 veckor, det är för närvarande den mest starkt stödda -momsreducerande peptiden och den enda FDA-godkända GHRH-analogen för HIV-relaterade lipidmetabolismstörningar.

Bevarande av fysiologiska impulser: Till skillnad från direkta HGH-injektioner som dämpar hypotalamus-hypofysaxeln, resulterar lång-användning i mildare exogen hypofysdämpning.

Ingen utarmning av perifert subkutant fett: Har praktiskt taget ingen effekt på subkutant fett i armar och ben, vilket gör det lämpligt för individer med central fetma.

Ytterligare fördelar: Vissa studier visar att det kan minska fetthalten i levern och förbättra NAFLD-indikatorerna.

 

 

❌ Nackdelar och begränsningar

 

Effekter av IGF-1 och blodsocker: Ökar IGF-1-nivåer i serum, potentiellt lätt försämrad insulinkänslighet och höjer fastande blodsocker/HbA1c. Använd med försiktighet vid prediabetes.

Vatten- och natriumretention och ledvärk: Vanliga biverkningar inkluderar perifert ödem, karpaltunnelsyndrom-som domningar i fingrar och ledsmärtor-detta är GH-effekten och inte alla kan tolerera den.

Rebound-effekt: Visceralt fett kommer gradvis att återhämta sig inom månader till ett år efter att behandlingen avbröts; det är inte en permanent lösning.

Kräver funktionell hypofys: Fullständigt ineffektiv eller till och med kontraindicerad hos patienter med hypofysresektion, hypofystumörer eller allvarlig skada på hypotalamus-hypofysaxeln.

Inte ett läkemedel för viktminskning: Den totala viktförändringen är minimal; bara midjemåttet minskar och kroppssammansättningen förbättras.

 

 

 

🎯 Tillämpliga scenarier

 

HIV-infekterade individer med lipodystrofi – Ursprunglig godkänd indikation

Icke-hiv-individer med betydande visceral bukfetma, de som är oroade över metabolisk risk (av-forskningsanvändning)

För att optimera kroppssammansättningen genom kost och träning, fokusera på att minska visceralt fett snarare än att sträva efter en minskning av kroppsvikten.

Forskningsanvändning: GHRH-receptoraktivitet, GH-pulsreglering, lipidmetabolism-relaterade in vitro-/djurförsök

 

 

 

⚠️ Försiktighetsåtgärder

 

Kontraindikationer: Gravida kvinnor (graviditetskategori X), aktiva maligna tumörer (GH/IGF-1 tillväxtfrämjande risk), hypofysdysfunktion/tumör, allergi mot råvaror eller hjälpämnen som mannitol

Använd med försiktighet vid: Diabetes/försämrad glukostolerans (kräver regelbunden övervakning av fasteblodsocker/HbA1c), anamnes på karpaltunnelsyndrom, allvarlig kardiovaskulär eller njursjukdom

IGF-1-övervakning: För kontinuerlig användning rekommenderas det att kontrollera serum IGF-1 var tredje månad. Om det finns kvar > +3... överväger SDS att minska eller avbryta användningen.

 

WADA-status: Klassificerad som en tillväxthormon-frisättande hormonanalog, den är listad på listan över förbjudna anti-dopningar. Tävlande idrottare ska inte använda det.

 

Råmaterialvarning: De flesta kommersiellt tillgängliga råvaror är oregistrerade och märkta "Endast för forskningsanvändning." Direkt human injektion är strängt förbjuden. Begär alltid ett Certificate of Authorization (COA) (HPLC+MS) vid köp. Risken för förfalskade peptider/föroreningar är extremt hög.

Populära Taggar: Peptide Powder Tesamorelin, Kina Peptide Powder Tesamorelin tillverkare, leverantörer, fabrik, 99 Purity TB500 syntetiskt peptidråmaterialpulver, Ipamorelin Research Peptide Råmaterial av medicinsk kvalitet, Lab-användning av peptidråmaterial TB500, Medicinskt peptidråmaterial PT141, Premium peptidråmaterial BPC157, Råpulver

Skicka förfrågan

whatsapp

Telefon

E-post

Förfrågning

väska